日前，国家医保局发布公告，首次通过药品追溯码对假药、回流药“亮剑”。公告显示，通过对各地上传的药品追溯码开展分析，发现11个省份46家医药机构疑似存在复方阿胶浆的药品串换、回流药、假药等线索情况，要求相关医保部门进行核查，11月20日前向国家医保局上报核查结果。这是国家医保局今年4月开展医保药品耗材追溯码信息采集试点工作以来，第一次面向社会公开核查涉嫌药品重大违法行为线索。

　　假药、回流药，不仅危害医保基金安全，更影响广大患者用药安全和身体健康。药品追溯码作为印制在药品包装盒上的20位唯一代码，相当于每一盒药品的“身份证”。这一代码在药品生产阶段就被赋予，记录了药品的生产、流通和销售全过程的信息。它通过为每一盒药品分配一个唯一的追溯码，确保药品的来源可追溯、去向可追踪，从而实现对药品耗材从生产、流通到使用等各个环节的全程监管。

　　药品追溯码会以条形码或二维码的形式印制在包装上，相当于药品“电子身份证”。目前，已有部分药品可以通过手机扫描追溯码获取药品相关信息。今后任何人都有可能通过扫码了解所买药品的来源。这就切断了骗保回流药的生存土壤，也会让集采药窜货的现象得以消失。药品追溯码的广泛应用旨在通过信息化手段，确保药品的可追溯性，进而提升药品质量管理的透明度和安全性。

　　我国药品种类繁多，零售药店销售药品种类多达21.33万种。在如此庞大的药品市场中，消费者常常面临选择困难，有时甚至会误购假药。随着追溯码推广使用，患者购药时可以通过其了解更多药品“由谁生产、销售到哪、是否被二次销售过”等“前世今生”信息。在医保监管整个体系中，药品追溯码处于核心位置，是实现药品全链条监管的重要手段。

　　让每一盒药都留下“数字足迹”，通过药品追溯码的应用，消费者可以更加放心地购买和使用药品，同时也为监管部门提供了更为有力的技术支持，有助于提升整个社会的药品安全水平。药品追溯码赋能医保基金监管，更好适应了药品高质量发展要求，为实现全民健康提供更加有力的保障。